Desarrollo Clínico Temprano en Oncología

Híbrida

Universidad de Alcalá

Director/a

Melchor Álvarez de Mon Soto                        [email protected]

Persona de contacto: Josefa Sánchez

  Dirección: Departamento de Medicina y Especialidades Médicas

  Teléfono: 91 885 45 98

  E-mail: [email protected]

  Administración Springer Formación. Springer Healthcare Ibérica S.L.U.

  E-mail: [email protected] Teléfono: 91 417 67 16

  Director/a

  Melchor Álvarez de Mon Soto               [email protected]

•  Adquirir conocimiento sobre las estrategias terapéuticas actuales: convencionales (quimioterapia, radioterapia y terapias dirigidas), inmunoterapia (Standard of Care) y nuevas estrategias (células CarT y otras terapias celulares, nanopartículas, vacunas y edición genética).
• Familiarizarse con el desarrollo conceptual de estudios en fases 1 y 2: evaluación de la toxicidad, farmacocinética y farmacodinámica (búsqueda de dosis), evaluación de la respuesta al tratamiento y diseño adaptativo de ensayos clínicos (análisis intermedios).
• Acercarse a la medicina de precisión en oncología: ensayos clínicos de medicina de precisión, identificación de biomarcadores en oncología (pronósticos y predictivos) y bioinformática e integración de datos.
• Conocer estudios clínicos no convencionales: ensayos Basket y Umbrela y estudios etnográficos.
• Estudiar nuevas estrategias de medicina de precisión: ensayos descentralizados (nuevas tecnologías aplicadas al desarrollo de EC), IA en el diseño y análisis de ensayos clínicos.
• Conocer las etapas de la puesta en marcha un ensayo clínico en fase temprana: aproximación estadística, documentación, procesos y aprobaciones necesarias, aspectos reglamentarios de los ensayos clínicos y cálculo presupuestario y personal necesario.

• Conocer, de forma transversal, las actuales alternativas terapéuticas para pacientes oncológicos en diferentes tumores y su investigación en fases tempranas.
• Diferenciar los diferentes tipos de estudios Fases I y II y saber qué diseño es el más adecuado para la pregunta/objetivo que se formule.
• Diseñar una propuesta de estudio Fase I o II interesante que cubra una necesidad medica no cubierta y que esté dirigida hacia la pregunta que se quiere contestar.
• Capacidad para poner en marcha una propuesta con unos objetivos claros basados en el cálculo estadístico, y un presupuesto ajustado.
• Conocer la aplicabilidad de las nuevas tecnologías en el diseño de ensayos clínicos en fases I y II.

• El curso está dirigido a adjuntos jóvenes de oncología médica interesados y aquellos que trabajan en hospitales en los que está proyectado la creación de unidades Fase I de investigación.

Híbrida

Fechas Previstas Inicio-Fin:  Desde julio de 2025 hasta diciembre de 2025

Estancias formativas en los centros de excelencia

2 rotaciones de 2 días en horario: de 09:30 a 15:00 y de 16:00 a 18:00
el primero y de 8:30 a 15:00 el segundo cada vez

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Springer Healthcare Ibérica

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Título universitario en Ciencias de la Salud

15

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Estudio 100 % subvencionado

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